應當保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求;潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于10pa;必要時,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應當保M舌當?shù)膲翰钐荻取!吨腥A人民共和國藥品管理法》也明確規(guī)定了被污染的藥品應作假藥論處。各藥廠以及微電子、航天航空、環(huán)保工程、生物工程行業(yè)是使用微壓差表來進行環(huán)境控制。我國沒有現(xiàn)行微壓差表的檢定規(guī)程,執(zhí)法部門無法對其進行監(jiān)管,法定計量檢定機構無法對其進行量值傳遞。作為計量工作者,對壓差表進行了大量研究和試驗以及實際使用情況和技術指標等,編制微壓差表的計量測量依據(jù),保證其能溯源到國家測量標準,供大家探討。
目前市場上微壓差表規(guī)格型號繁多,作為彈性體其材料也各有不同,如有用橡膠膜片、有用紅油等。但其原理和功能基本一致,都是采用無摩擦的磁性部件,迅速測量出空氣或其它氣體的微壓。
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